Родить здорового ребенка!

Наступление беременности – радостное и долгожданное событие. Будущая мама испытывает счастье, волнение и восторг, потому что материнство является неотъемлемой частью жизни женщины. Но вместе с тем эмоциональный и физический подъем может смениться тревогой, боязнью и страхом за здоровье малыша. Чтобы беременность протекала спокойно, а счастье ожидания карапуза ничем не омрачилось, необходимо выполнить пренатальный скрининг врожденных и наследственных заболеваний плода в конце первого, во втором и третьем триместрах беременности. 

Скрининг – это совокупность медицинских исследований, направленных на выявление лиц, среди которых вероятность наличия определенного заболевания выше, чем у других лиц в популяции. Основной целью пренатального скрининга является выявление групп риска хромосомной патологии и врожденных пороков развития плода. В Нижнем Новгороде и области скрининг проводится в медико-генетической консультации (МГК) – межрегиональном центре пренатальной диагностики. Он включает в себя ультразвуковое исследование в 11 – 14 недель беременности и исследование крови на биохимические маркеры генетической синдромальной патологии.

Очень важно, чтобы ультразвуковое исследование выполнялось грамотным специалистом: врачом-экспертом на ультразвуковом оборудовании экспертного или премиум-класса, потому что от правильности выполнения исследования зависит не только раннее выявление пороков развития плода, маркеров хромосомных аномалий, но также и точное установление срока беременности, от которого в свою очередь зависят результаты биохимического скрининга.

Измерение концентраций продуктов плодового и плацентарного происхождения позволяет выделить группы высокого риска по биохимическому скринингу. Измерение толщины воротникового пространства и длины спинки носа позволяет выделить группы высокого риска по ультразвуковому скринингу.

В случае высокого риска рождения ребенка с синдромом Дауна, пациентка направляется в МГК для получения консультации врача-генетика. Если ваш возраст больше 35 лет и если по результатам биохимического скрининга у вас высокий риск, а также есть изменения при ультразвуковом исследовании, врач-генетик после повторного УЗИ, выполненного на базе генетической консультации, предложит вам инвазивное исследование (биопсию хориона). Хорионбиопсия – процедура, заключающаяся в получении ворсин хориона для последующего цитогенетического исследования в целях диагностики врожденных и наследственных заболеваний плода.

Единственным медицинским учреждением в Нижнем Новгороде, где проводятся инвазивные методы диагностики хромосомной патологии плода, а, следовательно, где исключается синдром Дауна, является медико-генетическая консультация. Мы имеем убедительный (более 20 лет) опыт проведения инвазивных вмешательств под контролем УЗИ. Процедура выполняется в условиях стерильной операционной двумя врачами (акушер-гинеколог и врач-УЗД), а также операционной медсестрой. Мы свели количество осложнений к минимуму. Приятным бонусом для вас станет определение пола будущего ребенка на раннем сроке беременности.

Важно помнить, что при любом неблагополучии со стороны плода вас обязательно направят в медико-генетическую консультацию ГБУЗ НО «КДЦ» как в последнюю инстанцию диагностики хромосомной патологии и пороков развития плода. Не проще ли сразу прийти к нам?

Информация для справки

В 2012 году в рамках реализации федерального приоритетного национального проекта «Здоровье» медико-генетическая консультация Нижегородского областного диагностического центра получила ультразвуковые аппарата экспертного класса компании General Electric – Voluson E8. Это бренд, которому доверяют врачи и пациенты всего мира. Он занимает лидирующие позиции в области трехмерной ультразвуковой визуализации в реальном времени в акушерстве. Новые возможности аппарата позволяют выявлять такие анатомические подробности и мельчайшие структуры плода, которые раньше были недоступны.
Все специализированные перинатальные медицинские центры страны, а с 2013 года и нижегородский областной клинический диагностический центр начнут пользоваться программным обеспечением международной организации медицины плода Fetal Medical Foundation - Astraia для расчета индивидуального риска по хромосомной патологии плода.
Astraia в «акушерстве и пренатальной диагностике» включает в себя:

- полное ультразвуковое обследование плода и плаценты во время беременности;

- подробную эхокардиографию плода, включая исследование сердца и допплерографию;

- все инвазивные и неинвазивные диагностические процедуры;

- комплексную оценку степени риска хромосомных аномалий в соответствии с критериями FMF в первом триместре;

- допплерографию плода и плаценты;

- оценку риска преждевременных родов по длине шейки матки;

- оценку риска преэклампсии;

- МРТ структур плода;

- исследование плаценты;

- генетическое консультирование;

- семейный анамнез;

- диагноз, выводы и исход беременности.

Благодаря этому МГК является самой надежной и достоверной организацией дородовой диагностики пороков развития, хромосомной патологии и в случае любых нарушений формирования плода на стадии внутриутробного развития.

С.А. Дружинина, 

врач ультразвуковой диагностики

медико-генетической консультации ГБУЗ НО «КДЦ» 

Мы ждем вас по адресу: ул. Решетниковская, д.2, телефоны справочной службы: 421-09-79, 421-09-80, 8-951-915-98-47